2007年执业药师《药事管理与法规》真题

      一、A型题(最佳选择题)

      每题的备选答案中只有一个最佳答案。

      1. 国家药物政策的目标不包括

      A 基本药物的可获得性

      B 保证向公众提供安全、有效的药品

      C 保证向公众提供质量合格的药品

      D 保证向公众提供廉价的药品

      E 合理用药

      2. 根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是

      A 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

      B 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

      C 对行政机关没有依法发放抚恤金的

      D 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

      E 认为某部门的行政规章不符合法律规定的

      3. 符合申请中药二级保护品种的条件是

      A 对特定疾病有特殊疗效的

      B 对特定疾病有显著疗效的

      C 用于预防特殊疾病的

      D 用于治疗特殊疾病的

      E 已申请专利的中药品种

      4. 国家三级野生药材物种是指

      A 分布区域缩小的重要野生药材物种

      B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

      C 资源严重减少的主要常用野生药材物种

      D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

      E 濒临灭绝状态的重要野生药材物种

      5. 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合

      A 药理标准

      B 化学标准

      C 药用要求

      D 生产要求

      E 卫生要求

      6. 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

      A 超过有效期的

      B 变质的

      C 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

      D 不注明或者更改生产批号的

      E 直接接触药品的包装材料未经批准的

      7. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

      A 市场调节、方便群众购药

      B 合理布局、保证质量

      C 合理布局、方便群众购药

      D 品种齐全、诚实信用

      E 公平合理、救死扶伤

      8. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

      A 通用名称

      B 批准文号

      C 生产日期

      D 商品名称

      E 贮存条件

      9. 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要

      A 质量管理组织

      B 配制管理、质量管理的各项制度

      C 销售记录

      D 检验仪器

      E 卫生条件

      10. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

      A 国务院药品监督管理部门

      B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

      C 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

      D 设区的市级药品监督管理机构

      E 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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